FOLVERLAN 0,4 mg Tabletten* 100 St

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Besondere Bedeutung besitzt Folsäure in der Schwangerschaft für die gesunde Entwicklung des Kindes.
Arzneimittel Apothekenpflichtig
Hersteller Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
PZN / Art.-Nr. 01032982
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Artikelbeschreibung

Folverlan® 0,4 mg wird zur Vorbeugung von so genannten Neuralrohrdefekten (z.B. „offener Rücken“) in der Schwangerschaft und zur Vorbeugung von Folsäuremangel eingesetzt; Folverlan® 5 mg zur Behandlung von Folsäuremangel.

Folverlan® 0,4 mg /-5 mg
Wirkstoff:
Folsäure

Anwendungsgebiete:
Folverlan® 0,4 mg: Vorbeugung von Neuralrohrdefekten, insbes. der Spina bifida ("offener Rücken"); Vorbeugung und Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Folverlan® 5 mg: Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.
Hinweis:
Folverlan® 0,4 mg bzw. /-5 mg enthalten Lactose.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Stand: 07/2012

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Details
PZN 01032982
Anbieter Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Packungsgröße 100 St
Packungsnorm N3
Darreichungsform Tabletten
Produktname Folverlan 0,4mg
Monopräparat ja
Wirksubstanz Folsäure-x-Wasser
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
Maximale Abgabemenge 10
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu bitterem Geschmack, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Blähungen, Alpträumen, Erregung und Depressionen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Allgemeine Dosierungsempfehlung-Prophylaxe Neuralrohrdefekte:
Frauen mit Kinderwunsch und Schwangere1 Tablette1-mal täglichzu der Mahlzeit
Allgemeine Dosierungsempfehlung-Prophylaxe Folsäuremangel:
Erwachsene1 Tablette1-2-mal täglichzu der Mahlzeit
Allgemeine Dosierungsempfehlung-Therapie Folsäuremangel:
Erwachsene2-4 Tabletten3-mal täglichzu der Mahlzeit
Anwendungsgebiete
- Vorbeugung eines Neuralrohrdefektes bei Neugeborenen
- Vorbeugung von Folsäuremangelzuständen
- Therapie von Folsäuremangelzuständen
Zusammensetzung
bezogen auf 1 Tablette
+ Folsäure-x-Wasser
0,4 mg Folsäure
+ Stärke, vorverkleistert
+ Lactose-1-Wasser
39,5 mg Lactose
+ Carboxymethylstärke, Natrium
+ Cellulose, mikrokristalline
+ Siliciumdioxid, hochdisperses
+ Magnesium stearat (pflanzlich)
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Blutarmut mit vergrößerten roten Blutkörperchen (hyperchrome Anämie)

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Allergische Reaktion
- Entzündliche Hautrötung (Erythem)
- Juckreiz (Pruritus)
- Verkrampfung der Bronchien
- Übelkeit
- Kreislaufversagen durch eine allergische Reaktion (Anaphylaktischer Schock)
- Schlafstörungen
- Erregung
- Depression
- Störung im Magen-Darm-Trakt

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.

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